お腹の赤ちゃんプロフィールと疾患リスク検査 プレミアムプラン

サマリー
赤ちゃんの才能・体質と染色体の疾患リスクを1回の採血で|赤ちゃんプロフィール+NIPTプレミアムプラン
赤ちゃんの個性を知る楽しみと、健康への気がかり。プレミアムプランは、才能・体質の遺伝的な傾向がわかる赤ちゃんプロフィールに、ダウン症候群など8項目の疾患リスクを調べる新型出生前検査(NIPT)と性別検査を組み合わせたプランです。すべて同じ1回の採血で調べ、費用は99,800円(税込・往復速達送料込み)です。
検査の明細
プレミアムプランとは
妊婦さんの血液に含まれる胎児のDNAを解析し、才能・体質の傾向、性別、染色体の数の異常に関わる疾患リスクを確認するプランです。疾患リスクの部分はseeDNAが臨床研究として行うスクリーニング検査で、結果は「高リスク」「低リスク」「判定保留」で報告します。確定診断ではないため、正確な診断には医療機関での検査が必要です。
NIPTで調べる8つの項目
3つのトリソミー
ダウン症候群(21トリソミー)、エドワーズ症候群(18トリソミー)、パトウ症候群(13トリソミー)。
性染色体に関わる4項目
ターナー症候群(XO)、クラインフェルター症候群(XXY)、トリプルX症候群(XXX)、XYY症候群(XYY)。
1~22番染色体の数的異常
1~22番のすべての常染色体について、数の異常(異数性)のリスクも確認します。
こんな方におすすめ
- ✓ 赤ちゃんの個性と健康の両方を、妊娠中に知っておきたい
- ✓ 複数の検査で採血や通院を重ねたくない
- ✓ 妊娠10週を過ぎ、単胎妊娠と確認できている
- ✓ 結果によっては、医療機関での相談につなげたいと考えている
検査費用・期間の詳細
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 検査費用(税込) | 99,800円(往復速達送料込み) |
| 検査期間(通常) | 検体到着から7~9営業日 |
| スピード鑑定 | 3~5営業日(+20,000円) |
| 申込み可能時期 | 採血予定日における妊娠10週以降 |
費用・期間に関する注意事項
- ✓ ※疾患リスク検査(新型出生前検査:NIPT)付きのプレミアムプランは、下記の①~③に全て該当する場合のみお申込みいただけます。 ① 採血予定日における妊娠期間:10週以降 ② 単胎児妊娠 ③ 妊娠中のお母さんが検査対象となる遺伝性疾患、または悪性腫瘍を持っていない
- ✓ ※疾患リスク検査は胎児の染色体数異常に関わる先天性疾患の一部を調べる臨床研究(スクリーニング検査)です。胎児遺伝性疾患を確定する臨床診断ではなく、疾患リスクの可能性を高/低/判定保留として報告します。
- ✓ ※正確に疾患の有無を確認するには医療機関での確定診断が必要であり、疾患リスク検査が疾患の治療に直接つながる結果ではありません。
- ✓ ※才能・体質の結果は統計学的な傾向を示すもので、疾患リスクを予測するものではありません。
- ✓ ※採血費用はお客様のご負担となります。
- ✓ ※料金は全て、速達便による検体採取キットの往復送料を含む税込です。
- ✓ ※鑑定期間は土日祝日を除く平日のみをカウントした日数です。
- ✓ ※鑑定期間の開始日はお申込み日ではなく、検体が到着した日となります。午後に検体が到着した場合は+1営業日となります。
- ✓ ※実際の結果報告予定日は、検体の状態や鑑定の状況などにより遅れる場合があります。予めご了承ください。
費用・期間
申込み条件と流れ
注文時に採血予定日の妊娠週数とお母さんの年齢を選択します。届いたキットで医療機関にて採血し、当日中に返送してください。疾患リスクや性別のために追加の採血は必要ありません。料金は往復送料込みの税込で、採血費用のみ別途かかります。
よくある質問(FAQ)
「低リスク」なら赤ちゃんに疾患はないと考えてよいですか?
低リスクは該当疾患の可能性が低いという意味で、リスクが0%になるわけではありません。検査項目以外の疾患も調べられないため、妊婦健診と併せて経過を見守ることが大切です。
高リスクだった場合、費用の補助はありますか?
疾患リスクが高リスクと判定され、医療機関で確定診断を受けた場合は、診断書の提出で確定診断費用の半額をキャッシュバックします。カウンセリングを受けた場合も、領収書の提出でカウンセリング費用の半額をキャッシュバックします。
注文時にお母さんの年齢を選ぶのはなぜですか?
疾患リスク検査を含むプランでは、申込み時にお母さんの年齢の選択が必須項目となっています。該当する年齢の区分を選んでください。