体外受精後の親子遺伝子検査+疾患リスク検査
取り違え確認と新型出生前検査(NIPT)を一度の採血で。プレミアムプランでは親子関係の確認に加え、ダウン症候群・エドワーズ症候群・パトウ症候群、1~22番染色体の数的異常、性染色体異常まで同時に調べられます。追加検体や検査期間の延長はありません。

サマリー
取り違え確認と新型出生前検査(NIPT)を一度に|体外受精後の親子遺伝子検査プレミアム
体外受精で授かった赤ちゃんについて、「本当に自分たちの子なのか」と「健康に育っているか」を別々に調べると、採血も費用も重なります。プレミアムプランは、受精卵などの取り違えの有無を確かめる親子遺伝子検査と、NIPTによる疾患リスク検査を1回の採血で行うプランです。性別も同時にわかり、検体を追加で出す必要も、報告が遅れることもありません。
検査の明細
体外受精後の親子遺伝子検査プレミアムプランとは
このプランは、お母さんの採血で得られる胎児由来のDNAをもとに、両親との親子関係と、染色体数の異常に関わる疾患の可能性をあわせて調べる検査です。NIPTの部分は、医療機関で行う羊水検査や絨毛検査のような確定診断ではなく、seeDNAが臨床研究として実施するスクリーニング検査です。結果は「高リスク」「低リスク」「判定保留」で報告され、100%の精度を保証する診断ではない点をご理解ください。
プレミアムプランでわかること
両親との親子関係
母体血と両親の口腔上皮を照合し、精子・卵子・受精卵の取り違えがなかったかを確認します。全件を追加費用なしで2回解析するWチェック体制です。
染色体の疾患リスク
ダウン症候群・エドワーズ症候群・パトウ症候群に加え、1~22番染色体の数的異常、ターナー症候群などの性染色体の異常のリスクを調べます。
赤ちゃんの性別
性別の判定も同じ検体で行います。才能・体質の遺伝的傾向を調べる検査も無料で、単胎妊娠の方が対象です。
こんな方に向いています
- ✓ 取り違えの不安と、赤ちゃんの健康への心配の両方を抱えている
- ✓ 採血の回数をできるだけ少なくしたい
- ✓ 結果を受け止める準備をしたうえで、NIPTも受けておきたい
- ✓ 妊娠10週を過ぎ、赤ちゃんが一人であることがわかっている
検査費用・期間の詳細
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 検査費用(税込) | 142,800円(往復速達送料込み) |
| 検査期間(通常) | 検体到着から7~9営業日 |
| スピード鑑定 | 3~5営業日(+20,000円) |
| 申込み可能時期 | 採血予定日における妊娠10週以降 |
費用・期間に関する注意事項
- ✓ ※疾患リスク検査(新型出生前検査:NIPT)付きのプレミアムプランは、下記の①~③に全て該当する場合のみお申込みいただけます。 ① 採血予定日における妊娠期間:10週以降 ② 単胎児妊娠 ③ 妊娠中のお母さんが検査対象となる遺伝性疾患、または悪性腫瘍を持っていない
- ✓ ※疾患リスク検査は胎児の染色体数異常に関わる先天性疾患の一部を調べる臨床研究(スクリーニング検査)です。胎児遺伝性疾患を確定する臨床診断ではなく、疾患リスクの可能性を高/低/判定保留として報告します。
- ✓ ※正確に疾患の有無を確認するには医療機関での確定診断が必要であり、疾患リスク検査が疾患の治療に直接つながる結果ではありません。
- ✓ ※疾患リスク検査で「高リスク」または「判定保留」となり確定診断等を受けた場合、カウンセリング費用や検査費用総額の半額(1回分)を補助します(領収書・診療明細・診断結果報告書の提出が必要)。
- ✓ ※採血費用はお客様のご負担となります。
- ✓ ※料金は全て、速達便による検体採取キットの往復送料を含む税込です。
- ✓ ※鑑定期間は土日祝日を除く平日のみをカウントした日数です。
- ✓ ※鑑定期間の開始日はお申込み日ではなく、検体が到着した日となります。午後に検体が到着した場合は+1営業日となります。
- ✓ ※実際の結果報告予定日は、検体の状態や鑑定の状況などにより遅れる場合があります。予めご了承ください。
費用・期間
申込み条件と検査の進め方
次の条件をすべて満たす方がお申し込みいただけます。
- 1 採血予定日の妊娠週数が10週以降
- 2 単胎妊娠
- 3 お母さんが検査対象の遺伝性疾患や悪性腫瘍を持っていない
キットが届いたら近くの医療機関で採血し、両親の口腔上皮とあわせて返送します。結果は通常7~9営業日、スピード鑑定で3~5営業日です。料金は往復速達送料込みの税込で、採血費用は別途必要です。
よくある質問(FAQ)
NIPTを加えると検査期間は長くなりますか?
疾患リスク検査のために検査期間が追加されることはありません。追加の検体提出も不要で、親子確認と同じ採血で完結します。
「高リスク」や「判定保留」だった場合はどうすればよいですか?
医療機関での診断やカウンセリングの受診が推奨されます。確定診断や母体血清マーカー検査などを受けた場合、領収書などの提出で費用総額の半額(1回分)が補助されます。
双子の場合もプレミアムプランを利用できますか?
疾患リスク検査を含むプレミアムプランは単胎妊娠の方のみが対象です。双子の場合の検査については、注文前にseeDNAへご相談ください。